Genomic Resources - Ricebean Portal

Integrated genomic strategy for accelerating domestication of
ricebean (Vigna umbellata) under genetic enhancement of minor pulse

Gene Details:

Gene ID	Chr. No.	Start Position	End Position	Function	View on
Vu_11521	LG3	2187122	2219376	hypothetical protein	Map

Annotations

category		relationship type		keyword

SNP	Position	Effect	Amino acid change
G/A	2188052	synonymous_variant	p.Glu72Glu
C/T	2188056	stop_gained	p.Gln74*
T/C	2188077	stop_lost	p.Ter81Argext*?
C/A	2188134	missense_variant	p.Leu100Ile
A/C	2188172	stop_lost	p.Ter112Tyrext*?
A/G	2188180	missense_variant	p.Lys115Arg
T/G,A	2188215	missense_variant	p.Tyr127Asn
G/A	2188238	synonymous_variant	p.Ser134Ser
A/T	2188305	missense_variant	p.Ser157Cys
G/A	2188330	missense_variant	p.Arg165His
T/C	2188409	intron_variant
T/C	2188416	intron_variant
A/T	2188443	intron_variant
G/A	2188603	missense_variant	p.Ser215Asn
A/G	2188605	missense_variant	p.Asn216Asp
C/G	2188619	missense_variant	p.Asn220Lys
G/T	2188625	synonymous_variant	p.Arg222Arg
C/G	2188654	missense_variant	p.Ala232Gly
C/T	2188721	intron_variant
A/T	2188762	intron_variant
G/A	2188836	missense_variant	p.Gly263Arg
T/G	2188844	missense_variant	p.Cys265Trp
T/G	2188884	missense_variant	p.Cys279Gly
G/T	2189020	intron_variant
A/T	2189029	intron_variant
G/T	2189041	intron_variant
T/A	2189063	intron_variant
T/C	2189302	intron_variant
T/C	2189308	intron_variant
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G/T	2189345	intron_variant
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A/T	2189461	intron_variant
T/C	2189597	intron_variant
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T/C	2189603	intron_variant
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T/A	2190262	synonymous_variant	p.Ala412Ala
A/G	2190291	missense_variant	p.His422Arg
C/G	2190305	missense_variant	p.His427Asp
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C/T	2206553	intron_variant
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C/T	2207122	intron_variant
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C/T	2207553	intron_variant
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A/T	2208107	intron_variant
T/C	2208115	intron_variant
A/T	2208125	intron_variant
A/T	2208126	intron_variant
A/T	2208143	intron_variant
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C/T	2208292	intron_variant
T/C	2208324	intron_variant
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C/T	2209244	intron_variant
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T/A	2210878	intron_variant
A/T	2210886	intron_variant
T/G	2210893	intron_variant
T/C	2212954	intron_variant
A/T	2216701	intron_variant
C/T	2216717	intron_variant
A/G	2216764	intron_variant
G/A	2216782	intron_variant
G/C	2216799	intron_variant
C/T	2216809	intron_variant
C/T	2216819	intron_variant
A/T	2216821	intron_variant
G/C	2216875	intron_variant
T/A	2216885	intron_variant
C/G	2216911	intron_variant
G/T	2216983	intron_variant
C/T	2216984	intron_variant
T/A	2217001	intron_variant
C/T	2217003	intron_variant
A/G	2217021	intron_variant
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T/C	2217104	intron_variant
C/G	2217108	intron_variant
A/G	2217124	intron_variant
G/T	2217149	intron_variant
T/C	2217190	intron_variant
T/A	2217250	intron_variant
T/A	2217257	intron_variant
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T/G	2217280	intron_variant
G/A	2217312	intron_variant
G/T	2217320	intron_variant
T/A	2217949	intron_variant
A/T	2218182	intron_variant
C/T	2218189	intron_variant
A/G	2218197	intron_variant
C/T	2218202	intron_variant
T/C	2218209	intron_variant
T/C	2218221	intron_variant
C/G	2218279	intron_variant
C/T	2218308	intron_variant
A/T	2218328	intron_variant
T/A	2218331	intron_variant
A/T	2218361	intron_variant
T/C	2218445	intron_variant
A/T	2218502	intron_variant
A/G	2218518	intron_variant
T/A	2218524	intron_variant
A/T	2218528	intron_variant
A/T	2218558	intron_variant
A/G	2218561	intron_variant
G/T	2218578	intron_variant
G/A	2218584	intron_variant
T/C	2218612	intron_variant
C/A	2218644	intron_variant
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G/T	2218761	intron_variant
C/G	2218792	intron_variant
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T/C	2218834	intron_variant
G/T	2218852	intron_variant
A/G	2218868	intron_variant
G/C	2218884	intron_variant
C/T	2218932	intron_variant
C/A	2218974	splice_region_variant&synonymous_variant	p.Gly478Gly
T/G	2219054	missense_variant	p.Met505Arg
A/G	2219059	missense_variant	p.Met507Val
T/G	2219071	missense_variant	p.Cys511Gly
A/G	2219097	synonymous_variant	p.Ala519Ala
T/A	2219119	missense_variant	p.Ser527Thr
T/G	2219124	synonymous_variant	p.Val528Val
T/C	2219153	missense_variant	p.Ile538Thr
T/C	2219302	missense_variant	p.Ser588Pro
T/A	2219313	synonymous_variant	p.Ala591Ala
A/C	2219316	synonymous_variant	p.Ala592Ala
C/G	2219326	missense_variant	p.Pro596Ala
G/T	2219350	missense_variant	p.Gly604Trp

View accession wise SNPs

Sequence Details:

Protein Sequence:
>Vu_11521.1

MMMLWHESPSFRDLSYNKFTDKNSEACQETEGEMNLFESFPMSQRGAVTCLTSGNCTTTFDYFHINCGGEQVRSSEGILYDENSDPSGAATSKKIYENWAFSNTGHFLDANNNNAKVYIQKSQNTLSMTDSALYRTARVSPISLTYYGMCLNNGEYTVSLHFAEIVFTDDNTYSSLGRRIFDVYIQEKLELKDFNIANEAGGVGKNITKRISTTVSNGTLNIRFYWAGKGTTAIPYKSVYGPLISAISATRVNSSSKGPRDMAMGVVIGIAVSAIIFVILVGTLSDGTTIAVKMLSSKSKQGNREFINEIGLISALQHPCLVKLYGCCVEGNQLLLVYEYLENNSLAHALFRNEESCLRLDWPTRYKICVGIARGLAFLHEESRLKVVHRDIKATNVLLDKDLNPKISDFGLAKLDDEDNTHISTRIAGTYGYMAPEYAMHGYLTDKADVYSFGVVALEIVTGKSNTIPRPKQEALHLLDWAHLLKEKGNLMELVDRRLGSNFNEKEVMVMIKVCLLCTNVTANLRPTMSSVLSMLEGKTVIPEYISDSSEVMDEKKQEAMRQYYSQMEENESNETHRYDSSSKDGPWTASSSSAADLYPVHTDLLIGRKEIRRV*

CDS Sequence:
>Vu_11521.1

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